Jednorazowe urządzenie do waporyzacji Box Max Puff Producenci

TPD, czyli Dyrektywa w sprawie wyrobów tytoniowych lub dyrektywa w sprawie wyrobów tytoniowych (EUTPD), to dyrektywa Unii Europejskiej, która nakłada ograniczenia na sprzedaż i transakcje dotyczące wyrobów tytoniowych i związanych z nikotyną w UE, sformułowaną przez Agencję Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej ( MHRA) i zaktualizowane do wersji, której podlegamy w maju 2017 r. TPD ma na celu ujednolicenie rynku tytoniu / e-papierosów i ochronę praw konsumentów. Podsumowując, polityki dyrektywy w sprawie wyrobów tytoniowych (TPD) to: regulacja wyrobów tytoniowych/papierowych na rynku UE (np. opakowania, etykiety i składniki), ograniczenia reklamowe dotyczące wyrobów tytoniowych/papierowych, tworzenie dymu- wolne środowiska, środki podatkowe i działania przeciwko nielegalnemu handlowi.

Wskaźnik palenia w 2022 roku wśród dorosłych Amerykanów spadł do najniższego poziomu, odkąd urzędnicy służby zdrowia zaczęli go mierzyć, wynika z opublikowanych wczoraj wyników ankiety. Spadek nastąpił wraz ze wzrostem odsetka dorosłych Amerykanów, którzy wapowali. Wstępne wyniki badania National Health Interview Survey (NHIS) za cały rok 2022 wykazały, że zaledwie 11,2 procent dorosłych pali codziennie lub kilka dni. Ponad połowa ankietowanych dorosłych, 5,8 procent, używała produktów do wapowania codziennie lub przez kilka dni. W czwartym kwartale 2022 r. rozpowszechnienie waporyzacji wśród dorosłych osiągnęło 6,6 procent – ​​najwięcej od czasu, gdy NHIS dodał waporyzację do swojego badania w 2019 r. Wyniki są szacunkowe i mogą zostać później zmienione. NHIS jest przeprowadzany corocznie przez Narodowe Centrum Statystyk Zdrowia (NCHS), jednostkę Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC).

Kiedy w 2018 r. wyborcy z San Francisco w przeważającej większości zatwierdzili decyzję o zakazie sprzedaży aromatyzowanych wyrobów tytoniowych, obrońcy zdrowia publicznego świętowali. W końcu używanie tytoniu stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego i równości w zdrowiu, a smaki są szczególnie atrakcyjne dla młodzieży. Jednak według nowego badania przeprowadzonego przez Yale School of Public Health (YSPH), to prawo mogło mieć odwrotny skutek. Analizy wykazały, że po wprowadzeniu zakazu szanse uczniów szkół średnich na palenie konwencjonalnych papierosów w okręgu szkolnym San Francisco podwoiły się w stosunku do trendów w dzielnicach bez zakazu, nawet po uwzględnieniu indywidualnych danych demograficznych i innych polityk tytoniowych .

Krajowy organ ustawodawczy Tajwanu (Legislative Yuan) zakazał wczoraj e-papierosów, przechodząc trzecie czytanie serii poprawek do ustawy o zapobieganiu zagrożeniom tytoniowym. Nowe przepisy zostały po raz pierwszy zaproponowane w zeszłym roku przez rząd tego kraju (Executive Yuan). Produkty do wapowania, sklasyfikowane jako „wyroby tytoniowe”, będą surowo zabronione, w tym sprzedaż, produkcja, promocja, import, a nawet użytku osobistego. Zmiany wejdą w życie miesiąc po ich opublikowaniu przez rząd.

FDA zatwierdziła sprzedaż dwóch urządzeń do waporyzowania i wkładów o smaku tytoniowym wyprodukowanych przez Logic Technology Development LLC, oddział Japan Tobacco International (JTI) zajmujący się produktami do waporyzowania. Są to jedyne produkty do waporyzacji autoryzowane przez agencję, odkąd Vuse Solo stał się pierwszym w październiku 2021 r. – ponad pięć miesięcy temu. FDA dała ukłon w stronę Logic Power i Logic Pro oraz wkładów o smaku tytoniu dla obu. Wnioski Premarket Tobacco Applications (PMTA) dla obu urządzeń uzupełniających mentol pozostają pod kontrolą FDA, podobnie jak prawie wszystkie wnioski dotyczące mentolu złożone do agencji. Logic przedstawiła PMTA dla urządzeń Power i Pro oraz wkładów w 2019 roku. Były to jedne z najwcześniejszych zgłoszeń – ponad rok przed terminem składania zgłoszeń PMTA 9 września 2020 roku.

Ustawa uchwalona w tym tygodniu w New Jersey będzie wymagać od sklepów z e-papierosami i większości sprzedawców wyrobów tytoniowych utrzymywania na stanie gumy nikotynowej lub innych produktów do nikotynowej terapii zastępczej (NRT) na stanie i dostępności do sprzedaży. Ustawa zwalnia sklepy z cygarami z tego obowiązku. Jeśli ustawa stanie się prawem, będzie wymagać od „każdego podmiotu, który sprzedaje, oferuje do sprzedaży lub dystrybuuje w celach komercyjnych jakikolwiek wyrób tytoniowy, utrzymywania zapasów i oferowania do sprzedaży detalicznej na co najmniej jeden rodzaj nikotynowej terapii zastępczej, urządzenie lub produkt złożony, który został zatwierdzony przez federalną Agencję ds. Żywności i Leków do zaprzestania palenia tytoniu”.